Prospect AMLODIPIN VIM
Paginile prospectului - articolului medical: 1 2 3
Supradozaj
Datele disponibile sugerează că supradozajul poate determina o vasodilataţie periferică excesivă şi, posibil, şi o tahicardie reflexă. A fost raportată hipotensiune arterială sistemică marcată şi probabil prelungită, până la stadiu de şoc, cu consecinţe letale.
S-a demonstrat că administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoşi, imediat sau în primele 2 ore de la ingestia a 10 mg amlodipină, determină scăderea semnificativă a absorbţiei amlodipinei. Spălătura gastrică este necesarăjîn unele cazuri. O hipotensiune arterială clinic semnificativă datorată supradozajului amlodipinei necesită asistare activă cardiovasculară, incluzând monitorizarea frecventă a funcţiei pardiace şi respiratorii, poziţie Trendelenburg a pacientului şi urmărirea volumului circulator şi urinar. Poate fi utilă administrarea unui vasoconstrictor pentru refacerea tonusului vascular şi a tensiunii arteriale – dacă nu există nicio contraindicaţie pentru utilizarea acestora. Acţministrarea intravenoasă de gluconat de calciu poate avea beneficiu pentru antagonizarea efectelor blocării canalelor de calciu. Deoarece amlodipina este legată de proteinele plasmaticb, este puţin probabil ca dializa să aibă efect.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 2 blistere OPA-A1-PVC/A1 a câte 10 comprimate.
Producător
SC VIM SPECTRUM SRL, România
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
SC VIM SPECTRUM’ SRL
Şoseaua Sighişoarei, Nr. 409 Tg. Mureş (Corunca), România
Data ultimei verificări a prospectului
Noiembrie 2008
Alte prospecte folositoare si mult cautate