Prospecte medicamente & naturiste

Paginile prospectului - articolului medical: 1 2

 Prospect : Informatii pentru utilizator

Algoblock Prospect

 

500 mg, comprimate, metamizol sodic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Algoblock cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. -Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai

multe informaţii sau sfaturi.

-Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă

simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau

nu se îmbunătăţesc după 3 zile.

-Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine

gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i

spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

în acest prospect găsiţi:

1. Ce este Algoblock şi pentru ce se utilizează
2. înainte să utilizaţi Algoblock
3. Cum să utilizaţi Algoblock
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Algoblock
6. lnformaţii suplimentare

 

1. CE ESTE  ALGOBLOCK Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauză tumorală; alte dureri severe acute sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt indicate. Combaterea febrei, atunci când aceasta este refractară la alt tratament.

 

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ALGOBLOCK Nu utilizaţi Algoblock

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la metamizol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului; -dacă aveţi antecedente alergice la derivaţii de pirazol, intoleranţă la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS), afecţiuni ale măduvei hematopoietice, antecedente de agranulocitoză, deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază sau porfirie hepatică acută. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Algoblock Acest medicament poate determina fenomene alergice de tip anafilactic, de exemplu agranulocitoză sau şoc anafilactic. Deoarece agranulocitoza apare în mod neaşteptat şi este independentă de doză şi de durata tratamentului, în cazul apariţiei febrei şi/sau anginei şi/sau ulceraţiilor bucale se impun întreruperea imediată a tratamentului şi efectuarea urgentă a hemogramei. Continuarea administrării creşte riscul de deces, în cazul tratamentului de lungă durată trebuie controlată periodic hemograma, în cazul următoarele afecţiuni riscul de şoc anafilactic este mai mare:

1. astm bronşic alergic, rinită alergică;
2. urticarie;
3. intoleranţă la alcool (după ingestia unor cantităţi mici apar: strănut, lăcrimare, înroşire pronunţată a feţei; intoleranţa la alcool poate evidenţia existenţa unui astm la AINS).

 

Inaintea începerii tratamentului este necesară o anamneză atentă privind eventualele afecţiuni alergice, precum şi antecedentele de alergie la derivaţii de pirazol sau la salicilaţi. în cazul pacienţilor cu risc crescut de şoc anafilactic, medicamentul se va administra numai dacă este absolut necesar, după evaluarea atentă a raportului risc potenţial / beneficiu terapeutic şi sub strictă supraveghere medicală.

 

Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Asocierea metamizolului cu alte medicamente cunoscute ca mielotoxice nu este recomandabilă.

Derivaţii de pirazolonă pot interacţiona cu captopril, litiu, metotrexat şi triamteren. Metamizolul poate să modifice eficacitatea antihipertensivelor şi diureticelor (cu excepţia furosemidului).

Deoarece metamizolul poate să scadă concentraţia plasmatică a cidosporinei, aceasta trebuie supravegheată în cazul utilizării concomitente a celor două medicamente.

 

Utilizarea Algoblock cu alimente şi băuturi

Nu se cunosc interacţiuni cu alimentele sau băuturile.

 

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Studiile preclinice efectuate la animale cu doze mari de metamizol au pus în evidenţă efecte teratogene. La făt există riscul afectării hematologice. Administrarea metamizolului în preajma naşterii poate determina închiderea prematură a canalului arterial. Ca urmare a datelor prezentate, administrarea metamizolului este contraindicată în primul şi în ultimul trimestru de sarcină; în trimestrul al doilea se poate utiliza numai dacă este absolut necesar.

Metabolrţii medicamentului sunt eliminaţi în laptele matern; datorită riscului mielotoxic, în următoarele 48 ore după administrare se întrerupe alăptarea.

Paginile prospectului - articol medical: 1 2