P
Prospect Pantosal
Pantosal
20 mg comprimate gastrorezistente
Pantoprazol
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi once reacţie adversă nemenţionată în acest prospect vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
în acest prospect găsiţi:
1.Ce este Pantosal 20 mg comprimate şi pentru ce se utilizează
2.Înainte să luaţi Pantosal 20 mg; câteva informaţii pentru siguranţa dumneavoastră
3.Cum să luaţi Pantosal 20 mg comprimate
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează acest medicament 6.lnformaţii suplimentare
Prospect Paracetamol santa
Prospect : Informatii pentru utilizator
PARACETAMOL SANTA prospect
(paracetamol 500 mg/comprimat)
Compoziţie Paracetamol
Un comprimat conţine paracetamol, 500 mg sub formă de paracetamol DC 90, 555,68 mg şi excipienţi: amidon total pregelatinizat, amidon parţial pregelatinizat, povidona K30, croscarmeloza sodica, acid stearic.
Grupa farmacoterapeutică
Alte analgezice, antipiretice, anilide (inclusiv combinaţii), codui ATC: N02BE01
Indicaţii terapeutice Paracetamol
Paracetamolul este indicat în:
- combaterea simptomatică a febrei (peste 38 C) de cauza infecţioasă;
- a durerilor medii (cefalee. nevralgii dentare, sciatice, etc), artralgii nereumatismale, dismenoree, dureri după unele intervenţii chirurgicale, entorse, fracturi, luxaţii.
în cazul indicaţiilor de mai sus beneficiază de preparat în special persoanele cu intoleranţă digestivă la salicilaţi sau cu sensibilitate la derivaţii pirazolonici.
S-au mai cautat :
- магнерот
- diane35
Prospect Paracetamol Ozone 500mg
Paracetamol OZONE
500 mg
comprimate
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Paracetamol OZONE 500 mg, cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 5 zile în cazul tratării durerilor articulare, 3 zile în cazul febrei şi 2 zile în cazul durerilor în gât însoţite sau urmate de febră, dureri de cap, erupţii trecătoare pe piele, greaţă, sau vărsături.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Prospect Pneumera
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PNEUMERA12 µg, capsule cu pulbere de inhalat Fumarat de formoterol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.
- Pastraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
In acest prospect găsiţi:
- Ce este PNEUMERA 12 µg şi pentru ce se utilizează
- înainte să utilizaţi PNEUMERA 12 µg
- Cum să utilizaţi PNEUMERA 12 µg
- Reacţii adverse posibile
- Păstrarea PNEUMERA 12 µg
PNEUMERA 12 µg, capsule cu pulbere de inhalat
- Substanţa activă este fumaratul de formoterol. O capsulă conţine 12 micrograme de fumarat de formoterol.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat semi- micronizată, lactoză monohidrat micronizată, gelatină.
PNEUMERA 12 µg se prezintă sub forma unor capsule transparente, ce conţin o pulbere de culoare albă.
PNEUMERA 12 µg capsule cu pulbere de inhalat este disponibil în:
- Cutii cu un inhaler şi 10,20,30,50,56,60,100,180 sau 200 capsule.
- Cutii cu 2 inhalere şi 100 capsule.
- Cutii cu 4 inhalere şi 200 capsule.
- Cutii cu 50 inhalere şi 500 capsule.
- Cutii cu 50 sau 60 capsule, fără inhaler.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
GLENMARK PHARMACEUTICALS SRL Şoseaua Bucureşti-Ploieşti nr.42-44, Complexul Băneasa Business&Technology Park, corp B2, etaj 1, sector 1,013696 Bucureşti, România
Producător
LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, S.A. Avda. Miralcampo 7, Poligono Industrial Miralcampo, 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), Spania
1. CE ESTE PNEUMERA 12 µg Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PNEUMERA 12 µg aparţine grupei medicamentelor denumite agonişti selectivi ai receptorilor beta-2 adrenergici. PNEUMERA 12 µg este utilizat pentru prevenirea bronhospasmului ca urmare a efortului fizic, în tratamentul simptomatic al astmului bronşic şi al altor boli pulmonare obstructive cronice cu componentă reversibilă şi pentru tratamentul simptomatic pe termen lung al astmului bronşic, în asociere cu terapia antiinflamatoare (de exemplu corticosteroizi).
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI PNEUMERA 12 µg
Nu luaţi PNEUMERA 12 µg dacă:
- sunteţi hipersensibili (alergici) la formoterol sau la oricare dintre excipienţii PNEUMERA 12 µg.
- Dacă suferiţi de orice problemă cardiacă: boală cardiacă ischemică, aritmie cardiacă, decompensare cardiacă severă, stenoză aortică subvalvulară, cardiomiopatie obstructivă hipertrofică, hipertensiune arterială severă.
- Dacă suferiţi de tireotoxiccjză.
- Aveţi o prelungire a intervalului QT, confirmată sau suspectată.
- Dacă aveţi diabet, deoarece pot să se producă tulburări de metabolism, iar glicemia trebuie mai des controlată.
- Dacă suferiţi de astm acut sever, deoarece riscul de hipokaliemie este crescut.
- Dacă apare bronhospasmul paroxistic, tratamentul trebuie imediat întrerupt
- în cazul naşterii premature sau a iminenţei de avort, deoarece formoterolul nu trebuie utilizat în aceste cazuri.
- în timpul travaliului, deoarece produce relaxarea musculaturii netede a uterului.
- Administrarea acestui medicament la copii trebuie supervizată de un adult.
Sarcina
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru
recomandări înainte de a lua orice medicament.
Formoterol nu trebuie utilizat la gravide.
Alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru
recomandări înainte de a lua orice medicament.
Formoterol nu trebuie utilizat la femeile care alăptează.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu au fost raportate modificări ale capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi trebuie să fiţi precaut deoarece poate să apară ameţeală ca şi reacţie adversă.
Informaţii importante privind unele componente ale PNEUMERA 12 µg:
PNEUMERA 12 µg conţine lactoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la anumite zaharuri, contactaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Folosirea altor medicamente:
Vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat alte produse medicamentoase, chiar şi cele fără prescripţie medicală.
Utilizarea formoterol cu alte substanţe beta-adrenergice şi agenţi anticolinergici poate favoriza efectul său şi reacţiile adverse. Utilizarea beta-blocantelor poate inversa total sau parţial efectul fbrmoterolului.
Formoterol poate interacţiona cu inhibitorii monoaminoxidazei şi nu trebuie administrat pacienţilor care primesc acest tratament. Administrarea simultană a antidepresivelor şi glicozidelor cardiace pot creşte riscul de aritmie.
Efectul bronhodilatator al formoterol poate fi crescut de corticosteroizi. Diureticele şi xantinele (aminofilina, teofilina) pot creşte efectul hipokaliemic al formoterol şi potenţialul aritmogen al acestui tratament simultan poate fi în mod special semnificativ la pacienţii cu boală cardiacă ischemică.
Efectul bronhodilatator al formoterol poate fi crescut de derivaţii xantinei.
Chinidina, disopiramida, procainamida, fenotiazidele, antihistaminicile şi antidepresivele pot fi asociate cu prelungirea intervalului QT şi cu riscul crescut de aritmie ventriculară.
3. CUM SĂ LUAŢI PNEUMERA 12 µg
întotdeauna luaţi PNEUMERA 12 µg exact cum v-a instruit medicul
dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, verificaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul.
PNEUMERA 12 µg este destinat utilizării prin inhalare.
Dacă medicul nu vă recomandă altfel, dozele de mai jos sunt
orientative:
Tratamentul simptomatic al astmului bronşic şi a altor boli pulmonare obstructive cronice
Doza recomandată de întreţinere este de o capsulă (12 micrograme) de două ori pe zi dacă este necesară ameliorarea simptomelor posibile, apoi pot fi utilizate 1-2 capsule (12-24 micrograme) pe zi. Doza zilnică maximă este de 4 capsule (48 micrograme). Dacă este necesară o doză mai mare mai mult decât de două ori pe săptămână, adresaţi-vă medicului.
Profilaxia brohospasmului indus de efort sau înainte de expunerea inevitabilă la un alergen cunoscut: Doza recomandată este de o capsulă (12 micrograme formoterol), cu 15 minute înainte de activitatea aşteptată sau de expunerea la alergen. La pacienţii adulţi cu astm sever pot fi necesare 2 capsule (24 micrograme formoterol).
Copii cu vârsta peste 5 ani:
Tratamentul simptomatic al astmului bronşic fără alte boli pulmonare obstructive cronice cu componentă reversibilă: Doza recomandată de întreţinere este de o capsulă (12 micrograme formoterol) de două ori pe zi.
Dacă este necesară ameliorarea simptomelor posibile, alte 1 -2 capsule pe zi pot fi utilizate dar doar la recomandarea expresă a medicului. Doza zilnică maximă recomandată este de 4 capsule (48 micrograme). Dacă este necesară o doză mai mare mai mult decât de două ori pe săptămână trebuie să vă adresaţi medicului.
Profilaxia brohospasmului datorat alergenilor inhalaţi sau efortului: Doza recomandată este de o capsulă (12 micrograme formoterol) inhalată cu 15 minute înainte de activitatea aşteptată sau de expunerea la alergen.
PNEUMERA 12 µg nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 5 ani.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau insuficienţă renală: Nu există nici un motiv teoretic care să sugereze că doza de formoterol necesită ajustare la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică, oricum nu au fost obţinute date clinice care să susţină utilizarea sa la aceşti pacienţi.
Mod de administrare
Medicul dumneavoastră sau farmacistul trebuie să vă instruiască pentru utilizarea inhalerului.
Capsulele trebuie să rămână în blister până în momentul administrării.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie PNEUMERA 12 µg
lnformaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital dacă aveţi: greaţă, vărsături, bătăi rapide ale inimii, tremurături, dureri de cap, somnolenţă, palpitaţii, bătăi neregulate ale inimii.
Formoterol poate provoca acidoză metabolică, hipotensiune arterială, hipokaliemie, hiperglicemie şi boală cardiacă ischemică.
Dacă uitaţi să luaţi PNEUMERA 12 µg
Nu luaţi o doză dublă pentru a completa dozele individuale pe care aţi uitat să le luaţi.
- REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca în cazul tuturor medicamentelor, PNEUMERA 12 µg poate avea reacţii adverse.
PNEUMERA 12 µg poate să producă următoarele reacţii adverse:
Cete mai frecvente reacţii adverse sunt durerea de cap, palpitaţiile şi tremurătuifle.
Mai puţin frecvente: agitaţie, ameţeală, anxietate, nervozitate, insomnie, tahicardie, senzaţie de sufocare agravată, crampe musculare, dureri musculare.
Rare. reacţii de hipersensibilitate (hipotensiune arterială severă, edem angioneurotic-umlarea feţei, a limbii şi a gâtului), agitaţie, tulburări ale gustului, iritaţie a gurii sau a gâtului, urticarie,
mâncârimi, exantem.
Foarte rare: edeme ale membrelor, hiperkaliemie,
hiperglicemie, angină pectorală, tensiune oscilantă, senzaţie de sufocare paroxistică.
Unele din aceste reacţii pot să dispară spontan; informaţi medicul dacă ele persistă sau dacă ele determină probleme mari.
Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.
- PĂSTRAREA PNEUMERA 12 µg
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu luaţi PNEUMERA 12 µg după data de expirare înscrisă pe ambalaj (dupa EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu necesită condiţii speciale de păstrare, în ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Acest prospect a fost aprobat în 16 Aprilie 2009
S-au mai cautat :
- pneumera
- pneumera prospect
Prospect Pirazinamida 500mg
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Pirazinamidă Antibiotice 500 mg comprimate
pirazinamidă
În acest prospect găsiţi:
- Ce este Pirazinamidă Antibiotice şi pentru ce se utilizează
- Înainte să utilizaţi Pirazinamidă Antibiotice
- Cum să utilizaţi Pirazinamidă Antibiotice
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Pirazinamidă Antibiotice
- Informaţii suplimentare
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
S-au mai cautat :
- antibiotic prospect