Prospecte medicamente & naturiste

Paginile prospectului - articolului medical: 1 2 3 4

Acid zoledronic Polpharma conţine sodiu

Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe doză, adică practic „nu
conţine sodiu”.

1.       Cum este utilizat Acid zoledronic Polpharma

•          Acid zoledronic Polpharma trebuie administrat numai de profesionişti în domeniul sănătăţii,
instruiţi pentru administrarea intravenoasă a bifosfonaţilor, şi anume în venă.

•          Medicul dumneavoastră vă va recomanda să beţi suficientă apă înainte de fiecare administrare,
pentru a evita deshidratarea.

•          Urmaţi cu atenţie toate celelalte indicaţii pe care le primiţi de la medicul dumneavoastră,
asistentă sau farmacist.

Ce cantitate de Acid zoledronic Polpharma se administrează

•          Doza unică recomandată pentru administrare este de 4 mg.

•          Dacă aveţi probleme ale rinichilor, medicul dumneavoastră vă va administra o doză mai mică, în
funcţie de gravitatea problemei rinichilor dumneavoastră.

Cât de des se administrează Acid zoledronic Polpharma

•          Dacă sunteţi tratat pentru prevenirea complicaţiilor osoase cauzate de metastazele osoase, vi se
va administra o perfuzie cu Acid zoledronic Polpharma la interval de trei până la patru
săptămâni.

•          Dacă sunteţi tratat pentru a reduce cantitatea de calciu din sângele dumneavoastră, vi se va
administra, în mod normal, o perfuzie cu Acid zoledronic Polpharma.

Cum se administrează Acid zoledronic Polpharma

•          Acid zoledronic Polpharma se administrează prin injecţie intravenoasă lentă (perfuzie în venă),
cu o durată de cel puţin 15 minute şi trebuie administrat intravenos, singur, printr-o linie de
perfuzare separată.

Pacienţilor ale căror concentraţii de calciu în sânge nu sunt prea mari, li se vor prescrie, de asemenea,
suplimente care conţin calciu şi vitamina D, care vor fi utilizate zilnic.

Dacă vi se administrează mai mult Acid zoledronic Polpharma decât trebuie

Dacă vi s-au administrat doze mai mari decât cele recomandate, trebuie să fiţi supravegheat cu atenţie
de către medicul dumneavoastră. Acest lucru este necesar deoarece pot să apară modificări ale
concentraţiilor electroliţilor din plasmă (de exemplu modificări ale concentraţiilor de calciu, fosfor şi
magneziu) şi/sau modificări ale funcţiei renale, inclusiv insuficienţă renală severă. Dacă valoarea
concentraţiei calciului scade prea mult, vi se poate administra calciu în perfuzie intravenoasă.

2.       Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.

Cele mai frecvente reacţii adverse sunt, în general, uşoare şi vor dispărea, probabil, după o scurtă
perioadă de timp.

Frecvenţa reacţiilor adverse posibile, enumerate mai jos, este definită, utilizându-se următoarea
convenţie:

•          foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10

•          frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100

•          mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000

•          rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000

•          foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator in 10000

•          frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră despre oricare dintre următoarele reacţii adverse
grave:
Frecvente:

•          Insuficienţă renală severă (diagnosticul va fi stabilit, în mod normal, de medicul dumneavoastră
prin anumite analize de sânge specifice).

•          Valori mici ale calciului în sânge.

Mai puţin frecvente:

•          Durere la nivelul gurii, dinţilor şi/sau maxilarului, umflături sau leziuni în interiorul gurii,
amorţeală sau senzaţie de greutate la nivelul maxilarului sau cădere a unui dinte. Acestea pot fi
semne ale afectării oaselor de la nivelul maxilarului (osteonecroză). Adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră şi dentistului dacă prezentaţi astfel de simptome.

•          Bătăi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială) au fost observate la pacientele cărora li s-a
administrat acid zoledronic pentru osteoporoză în postmenopauză. În prezent, nu este clar dacă
acidul zoledronic determină aceste bătăi neregulate ale inimii, dar trebuie să vă adresaţi
medicului dumneavoastră dacă prezentaţi aceste simptome după ce vi s-a administrat acid
zoledronic.

•          Reacţie alergică severă: dificultăţi la respiraţie, umflare, mai ales la nivelul feţei şi gâtului.

Paginile prospectului - articol medical: 1 2 3 4