Prospecte medicamente & naturiste

Paginile prospectului - articolului medical: 1 2

REACŢII ADVERSE  Ketotifen

în primele zile ale administrării medicamentului pot apare sedare şi, în cazuri rare, hiposalivaţie, greaţă, ameţeli uşoare.

Aceste efecte dispar în general spontan în cursul tratamentului, adesea numai în câteva zile. S-a observat, ocazional, creşterea în greutate, mai evidentă la unii copii.

 

SUPRADOZAJ a  Ketotifen

Simptome

în caz de supradozaj accidental (până la 120 mg ketotifen) pot să apară: oboseală, somnolenţă, confuzie, dezorientare, bradi- sau tahicardie, hipotensiune arterială, tahi- sau bradipnee, dispnee, cianoză, hiperreactivitate şi convulsii (în special la copii), comă. La aceste doze nu s-au observat însă efecte letale. Tratament

Eliminarea substanţei neabsorbite dintractul gastrointestinal prin: spălaturi gastrice, administrarea de cărbune activat sau de laxative saline; tratament simptomatic şi de susţinere. Ketotifenul nu este dializabil.

PĂSTRARE  Ketotifen

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

AMBALAJ

Cutie cu 2 blistere a câte 10 comprimate. Cutie cu 100 blistere a câte 10 comprimate.

PRODUCĂTOR  Ketotifen

S.C. LaborMed Pharma S.A.

Bd. Theodor Pallady nr. 44 B, Sector 3, Bucureşti, România

DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ  Ketotifen

S.C. LaborMed Pharma S.A., Splaiul Independenţei nr. 319E, sector 6, Bucureşti, România.

DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A PROSPECTULUI

Iulie, 2007

 

S-au mai cautat :

• ketotifen cu alcool
• ketotifen lph 1mg
• medicamente pentru febra fanului

Paginile prospectului - articol medical: 1 2