Prospect Accupro 10mg
Paginile prospectului - articolului medical: 1 2 3
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Accupro 10 mg poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele, în cazul tratamentului cu Accupro 10 mg singur sau împreună cu medicamente diuretice, aceste efecte pot fi:
- Observate la mai mult de unul din 100 pacienţi: dureri de cap, ameţeli, tuse seacă, oboseală, greţuri şi/sau vărsături, dureri musculare, diaree, dureri de piept, dureri abdominale, tulburări de digestie, dureri de spate, respiraţie dificilă, strănuturi, secreţii nazale abundente, dureri în gât, insomnie, hipotensiune arterială (scăderea tensi u n i i sângelui), parestezie (amorţeli, furnicături), creşterea îrîsânge a creatininei şi a azotului ureic.
- Alte reacţii adverse, observate la mai puţin de unul din 100 pacienţi, au fost: anemie, scăderea numărului de trombocite din sânge (cu formarea dificilă a cheagurilor de sânge), reacţii alergice (umflarea feţei, limbii sau gâtului, cu
tulburări de respiraţie), depresie, nervozitate, somnolenţă, tulburări de vedere, angină pectorală, palpitaţii, creşterea frecvenţei bătăilor cardiace, ameţeală şi slăbiciune la ridicarea din poziţia şezând sau culcat, leşin, dilatarea vaselor de sânge, uscăciunea gurii sau gâtului, acumulare de gaze în intestine, pancreatită (inflamarea pancreasului), căderea exagerată a părului, înroşirea pielii sau eroziuni ale pielii, transpiraţii excesive, sensibilitate crescută a pielii la lumina solară, senzaţie de mâncărime, dureri articulare, infecţii urinare, impotenţă sexuală, umflarea membrelor sau umflarea generalizată a corpului (edem generalizat).
- Reacţii adverse rare: umflarea feţei, limbii, gâtului, sau a mucoasei intestinale, neutropenie/agranulocitoză (scăderea numărului de celule albe din sânge, ceea ce duce la infecţii), creşterea nivelului de potasiu din sânge.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5.CUM SE PĂSTREAZĂ Accupro 10 mg
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Accupro 10 mg după data de expirare înscrisă pe ambalaj după exp.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Accupro 10 mg
- Substanţa activă este quinapril 10 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, carbonat de magneziu greu, gelatină, crospovidonă, stearat de magneziu, hipromeloză, hidroxipropilmetilceluloză, dioxid de titan (E171), macrogol 400, ceară Candelilla.
Cum arată Accupro 10 mg şi conţinutul ambalajului
Accupro 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate
triângulare, biconvexe, albe, prevăzute cu linie mediană pe
ambele feţe şi şi inscripţionate „10″ pe o faţă.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului
pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.
Cutie cu 3 blistere din PVC/AL/PA a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Pizer Europe MA EEIG,
Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Marea Britanie
Producătorul:
Godecke GmbH,
Mooswaldallee, 1, D-79090 Freiburg, Germania
Acest prospect a fost aprobat în
Decembrie, 2006
Alte prospecte folositoare si mult cautate