Flamexin, comprimate efervescente

Indicatii:

Flamexin este un antiinflamator, antialgic, antireumatic nesteroidian indicat in: tratamentul simptomatic al afectiunilor reumatismale inflamatorii cronice: poliartrita reumatoida, spondilartrita anchilozanta si sindroame inrudite (Fissinger”Leroy”Reiter, reumatism psoriazic), cazuri selectionate de artroze dureroase si invalidante, tratamentul simptomatic de scurta durata al episoadelor acute de: periartrita scapulo-humerala, tendinite, bursite, radiculalgii severe, afectiuni posttraumatice ale aparatului locomotor, artrita microcristalina (criza de guta), artroze cu componenta inflamatorie marcata, dismenoree.

Contraindicatii:

Alergie la piroxicam sau alte substante inrudite; antecedente de astm bronsic, rinite, angioedeme sau urticarie provocate de acidul acetilsalicilic sau alt antiinflamator nesteroidian; ulcer gastro-duodenal in evolutie; insuficienta hepatica severa; insuficienta renala severa; copii sub 15 ani; trimestrul trei de sarcina si perioada de alaptare.

Administrare:

Prescrierea tratamentului cu piroxicam trebuie initiata de catre un medic cu experienta in evaluarea diagnosticului si tratamentului pacientilor cu boli reumatice inflamatorii sau degenerative.
Doza maxima zilnic recomandata este de 20 mg(un comprimat efervescent).

Compozitie:

Fiecare comprimat efervescent contine piroxicam 20 mg sub forma de piroxicam betadex 191,20 mg.
Excipient: lactoza monohidrat 208,80 mg; aspartam 15 mg.

Precautii:

Administrarea indelungata a dozelor mai mari de 20 mg creste riscul aparitiei efectelor adverse. Daca se impune un astfel de tratament se va face controlul hematologic si al functiilor hepato-renale. Aparitia unei hemoragii digestive sau a unor manifestari alergice impune intreruperea tratamentului. Se evita consumul bauturilor alcoolice in timpul tratamentului.

Reactii adverse:

ulburari gastro-intestinale : anorexie, greturi, dureri abdominale, constipatie, flatulenta, diaree, ulcere, perforatii, hemoragii digestive.

Manifestari alergice : cutaneo-mucoase (eruptie, rush, prurit, mai rar fotosensibilitate, eritem polimorf, ectodermoza periorificiala sau necroliza epidermica), criza de astm bronsic, edeme ale membrelor inferioare, mai rar edem Quincke, soc anafilactic, vascularita sau boala serica. Agravarea insuficientei cardiace sau renale si a hipertensiunii arteriale.

Tulburari ale sistemului nervos central : cefalee, ameteli, somnolenta.

Rareori se produc : cresterea reversibila a ureei si a creatininei sanguine, cresterea reversibila a transaminazelor si a bilirubinei, hiperpotasemie, scaderea gradului de agregare plachetara sialungirea timpului de sangerare, scaderea hemoglobinei si a hematocritului, anemie, trombocitopenie si purpura netrombocitopenica, leucopenia, eozinofilie, aplazie medulara.

Sarcina si alaptarea:

Utilizarea in timpul sarcinii poate provoca efecte toxice cardio-circulatorii, pulmonare si renale la fat (hipertensiune pulmonara, inchiderea prematura a canalului arterial, insuficienta renala). De asemenea, prelungeste timpul de sangerare la mama si la fat. Aceste fenomene sunt comune tuturor inhibitoarelor sintezei de prostaglandine si impun evitarea lor in ultimul trimestru de sarcina. Daca este absolut necesar se va administra numai in primele 5 luni ale sarcinii cu prudenta si numai la indicatia medicului.

Piroxicamul trece in cantitati mici in laptele matern, iar experimental inhiba lactatia. De aceea, se evita administrarea in timpul alaptarii.

Atentionari: 
Prudenta la pacienti cu: antecedente digestive (ulcer gastroduodenal, hernie hiatala, hemoragie digestiva), insuficienta cardiaca, hipertensiune arteriala, ciroza hepatica, nefropatii cronice, afectiuni hematologice, tratament diuretic dupa interventii chirurgicale, antrenand hipovolemie, tratament cu anticoagulante. La aceoti bolnavi se vor controla volumul diurezei si functiile renale. Prudenta la diabetici; in fenilcetonurie se administreaza numai pulbere de piroxicam. Se evita consumul bauturilor alcoolice in timpul tratamentului. Interactiuni cu: anticoagulante orale, heparine, antiagregante plachetare si trombolitice, antiinflamatoare nesteroidiene inclusiv salicilati, metotrexat, beta-blocante adrenergice, digoxina, ciclosporina, diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie si alte antihipertensive, zidovudina. in sarcina se poate administra numai in primele 5 luni, cu prudenta, la indicatia medicului. Se evita utilizarea in timpul alaptarii. Conducatorii auto si cei care folosesc utilaje trebuie preveniti asupra posibilitatii aparitiei ametelilor in timpul tratamentului.

Reactii adverse: 
Digestive: anorexie, greturi, dureri abdominale, constipatie, flatulenta, diaree, ulcere, perforatii, hemoragii digestive. Alergice: cutaneo-mucoase (eruptie, rush, prurit, rareori fotosensibilitate, eritem polimorf, ectodermoza periorificiala sau necroliza epidermica), crize de astm bronsic, edeme ale membrelor inferioare, mai rar edem Quincke, soc anafilactic, vascularita sau boala serica. Agravarea insuficientei cardiace sau renale si a hipertensiunii arteriale. snc:cefalee, ameteli, somnolenta. Rar: cresterea reversibila a ureei si a creatininei sanguine, cresterea reversibila atransaminazelor si a bilirubinei, hiperpotasemie, scaderea gradului de agregare plachetara si alungirea timpului desangerare, scaderea hemoglobinei si a hematocritului, anemie, trombocitopenie si purpura netrombocitopenica,leucopenie, eozinofilie, aplazie medulara.

Prezentare ambalaj:

Tub 10 comprimate efervescente.