Prospect Flumetol
Citeste toate paginile acestui prospect - articol medical: 1 2
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Siguranţa tratamentului intensiv sau prelungit cu steroizi cu aplicare locală în timpul sarcinii nu a fost
complet investigat. La femeile însărcinate şi în primele luni de viaţă, medicamentul trebuie utilizat
doar dacă este absolut necesar şi sub strictă supraveghere medicală.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Imediat după utilizare poate să apară vedere neclară.Aşteptaţi dispariţia acestui efect înainte de a
conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI FLUMETOL S UNGUENT
Utilizaţi întotdeauna FLUMETOL S unguent exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Aplicaţi o dată sau de două ori pe zi, în sacul conjunctival, conform recomandărilor medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea FLUMETOL S unguent adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
A NU SE INJECTA. A NU SE INGHIŢI.
Dacă utilizaţi mai mult FLUMETOL S unguent decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă utilizaţi mai mult FLUMETOL S unguent decât trebuie.
Dacă uitaţi să utilizaţi FLUMETOL S unguent
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi FLUMETOL S unguent
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, FLUMETOL S unguent poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţiile adverse frecvente:
-creşterea presiunii intraoculare.
Reacţiile adverse cu frecvenţă necunoscută:
-iritaţie oculară, hiperemie conjunctivală, durere oculară, tulburări de vedere, senzaţie de corp străin,
edem, vedere neclară, prurit, secreţie lacrimală crescută, midriază, inflamaţie, afectare corneei,
cataractă (inclusiv subcapsulară).
-hipersensibilitate, urticarie
-disgenezie , durere de cap, ameţeli
– hipertensiune arterială.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ FLUMETOL S UNGUENT
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi FLUMETOL S unguent după data de expirare înscrisă pe etichetă după Exp.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective şi la medicamentul în ambalaj original, păstrat
în condiţii corespunzătoare
Medicamentul trebuie utilizat în cel mult 30 de zile de la prima deschidere a recipientului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine FLUMETOL S unguent
Substanţa activă este fluorometolona.
Celelalte componente sunt: parafină lichidă, P-hidroxibenzoat de metil, P-hidroxibenzoat de etil, P-
hidroxibenzoat de propil, alcooli de lana, apă purificată, vaselină galbenă.
Cum arată FLUMETOL S unguent şi conţinutul ambalajului
Unguent oftalmic
Unguent omogen, consistent, albicios, inodor
Cutie cu un tub din aluminiu, a 5 g unguent oftalmic, prevăzut cu vârf aplicator, protejat cu capac cu
filet, ambele din PEJD-PEID.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
THEA FARMA S.p.A.
Via Giotto 36, 20145, Milano,
Italia
Fabricantul
FARMILA-THEA FARMACEUTICI S.p.A.
Via Enrico Fermi, 50
20019 Settimo Milanese (MI)
Italia
Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2013
Citeste toate paginile acestui prospect - articol medical: 1 2