Citeste toate paginile acestui prospect - articol medical: 1 2

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din DUSPATALIN

în caz de supradozaj, teoretic, se poate produce creşterea excitabilităţii nervoase. Nu se cunoaşte un antidot specific; se recomandă lavaj gastric şi tratament simptomatic.

 

Dacă uitaţi să utilizaţi DUSPATALIN

Dacă aţi uitat să luaţi o capsulă de Duspatalin, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru doza următoare, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, DUSPATALIN poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Foarte rar s-au raportat reacţii alergice cutanate (erupţii cutanate eritematoase tranzitorii, urticarie, angioedem).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm sa spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ DUSPATALIN

Nu utilizaţi DUSPATALIN după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Ase păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere, întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine DUSPATALIN

• Substanţa activă este clorhidrat de mebeverină 200 mg.
  • Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: stearat de magneziu, copolimer acrilat de etil-metacrilat de metil, talc, hipromeloză, copolimer acid metacrilic – acrilat de etil (1:1), triacetat de glicerol; capsulă: dioxid de titan (E 171), gelatină; cerneală de inscripţionare: shellac 47,5% (E 904), oxid negru de fer (E 172), propilenglicol.

 

 

Cum arată DUSPATALIN şi conţinutul ambalajului

Duspatalin se prezintă sub formă de capsule de culoare alb opac, inscripţionate cu „S” şi cu „245” conţinând o pulbere granulară de culoare albă până la aproape albă.

Este disponibil în:

• cutii cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule cu eliberare prelungită.
• cutii cu 2 blistere din PVC1AI a câte 15 capsule cu eliberare prelungită.

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

Solvay Pharmaceuticals B.V., C.J. van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, Olanda

 

Producătorul Solvay Pharmaceuticals

Route de Belleville, Lieu dit Maillard, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa.

Solvay Biologicals B.V.

Veerweg 12, NL-8121 AAOlst, Olanda

Acest prospect a fost aprobat în August 2008.

 

 

 

Acest prospect a fost citit de 2788 ori.

Citeste toate paginile acestui prospect - articol medical: 1 2