Citeste toate paginile acestui prospect - articol medical: 1 2

Acidul ascorbic administrat concomitent cu deferoxamina creşte toxicitatea tisulară a ferului. De aceea, nu se recomandă administrarea concomitentă a acidului ascorbic cu deferoxamina la pacienţii cu tuburări cardiace. Acidul ascorbic în doze mai mari de 2 g pe zi poate interfera cu investigaţiile

 

diagnostice de determinare a creatininemiei, glicemiei, creatininuriei, acidului uric, fosfatului anorganic şi glicozuriei. La asemenea doze pot apărea si rezultate fals- negative la testele de depistare a hemoragiei oculte în materiile fecale. în general, metodele chimice bazate pe reacţii de culoare pot fi afectate.

Folosirea Cetebe cu alimente si băuturi

Acest medicament poate fi luat indiferent de orarul meselor.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte ele a lua orice medicament.

în timpul sarcinii necesarul de vitamina C esfe mai mare, astfel încât medicamentul poate fi utilizat de către femeile gravide şi dp către femeile ce alăptează, de obiceî în doză de o capsulă pe zi. Substanţa activă traversează bariera placentară şi se elimină în laptele matern.

A se respecta doza recomandată de către medicul dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor ţi folosirea utilajelor

Medicamentul nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Cetebe

Acest medicament conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI CETEBE

Doza uzuală este de 500-1000 mg acid ascorbic (1-2 capsule cu eliberare prelungită) pe zi.     ;

Această formă farmaceutică nu este recomandată pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 6 ani.

în cazul în care sunt necesare 2 capsule cu eliberare prelungită pe zi, se recomandă administrarea dimineaţa si seara.

Capsulele cu eliberare prelungită se înghit cu o cantitate mare de lichid. Durata tratamentului depinde de simptomatologie şi parametrii de laborator.

Dacă luaţi mai mult Cetebe decât trebuie

Dacă dumneavoastră (sau altcineva) aţi luat accidental prea multe capsule de Cetebe, adresaţi-vă imediat medicului’dumrieavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital.’ Luaţi acest prospect cu dumneavoastră şi cutia, pentru ca medicul să ştie ce medicament şi câte capsule aţi luat. ¹

Dacă uitaţi să luaţi Cetebe !

Luaţi doza următoare imediat ce vă amintitij Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu pţivire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului._____

 

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Cetebe poate provocajreacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

 

 

Cetebe este, în general, bine tolerat. La doze mari (peste 1 g acid ascorbic pe zi) pot să apară la unii pacienţi tulburări digestive (greaţă, vărsături, senzaţie de arsură în capul pieptului, diaree) sau urinare (formarea cafculilor de uraţi, cistină şi/sau oxalaţi, creşterea uşoară a cantitătii de urină eliminată) precum şi episoade de hemoliză (distrugere patologică a globulelor roşii din sânge) la pacienţii cu deficit de glucozo-6- fosfat dehidrogenază._____ ‘

5. CUM SE PASTREAZA CETEBE

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi după data de expirare înscrisă pe cutie, după„EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere, întrebaţi farmacistul cum să Eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare.

Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Cetebe

Substanţa activă este acidul ascorbic. Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine acid ascorbic 500 mg.

Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei – zahăr, amidon de porumb, acid stearic, shellac, talc, acid tartric; capsulă – riboflavină (E101), laurilsulfat de sodiu, gelatină.

Cum arată Cetebe şi conţinutul ambalajului

Cetebe 500 mg se prezintă sub formă de capsule cu cap opac de culoare galbenă şi corp transparent de culoare galbenă, conţinând pelete rotunde, de culoare albă până la crem.

Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 10 capsule cu eliberare prelungită Cutie cu 6 blistere din Al/PVC a câte 10 capsule cu eliberare prelungită Cutie cu 12 blistere din Al/PVC a câte 10 capsule cu eliberare prelungită Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

GlaxoSmithKline Consumer’Healthcare,

GlaxoSmithKline Export Ltd.,

Brentford, MiddlesexTW8 9GS, Marea Britanie

Producătorul

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co., Bupmaten 1,77815 Biihl, Betriebsstatte, Benzstr. 25, 71083 Herrenberg, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2009

 

 

 

Citeste toate paginile acestui prospect - articol medical: 1 2