Prospecte medicamente & naturiste

Paginile prospectului - articolului medical: 1 2

Medicamentul conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de-a lua acest medicament.                                                  

 3. CUM SA UTILIZAŢI BILOBIL INTENS

Utilizaţi întotdeauna Bilobil Intens exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Bilobil Intens se administrează pe cale orală, după masă, du apă.

Datorită concentraţiei mari de extract uscat de Ginkgo Biloba, Bilobil Intens se va utiliza numai atunci dând sunt necesare doze mai mari de medicament la o administrare; pentru situaţia în care sunt necesare doze mai mici, Bilobil este disponibil şi în concentraţii mai mici.

Adulţi (inclusiv vârstnici): doza zilnică recomandată este de o capsulă Bilobil Intens 120 mg (120 mg extract uscat de Ginkgo Biloba) de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara.

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani: medicamentul nu este recomandat datorită datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea; îri plus, la acestă grupă de vârstă, nu există indicaţie de tratament.

 Primele rezultate se pot observa după aproximativ 4 săptămâni de tratament. Tratamentul trebuie continuat pentru cel puţin 12 săptămâni.

După 3 luni de tratament, medicul va examina starea clinica a pacientului şi va stabili dacă este sau nu necesară continuarea tratamentului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Bilobil Intens

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Bilobil Intens, adresaţi-vă imediat medicului. Pot apare simptome gastronntestinale, incapacitate de concentrare şi dureri de cap.     

 Dacă Uitaţi să utilizaţi Bilobil Intens

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Bilobil Intens poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţa reacţiilor adverse în funcţie de sisteme de organe:           

Rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 persoane):

-   dureri de cap.                                                                         

-   tulburări gastro-intestinale.

-   reacţii alergice ale pielii, mâncârimi, înroşire şi tumefiere a pielii.

Dacâ vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi brice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ BILOBIL INTENS

Nu utilizaţi Bilobil Intens după data de expirare înscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere, întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajutora protejarea meciului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Bilobil Intens                                                         

• Substanţa activă este extract uscat din frunză de Ginkgo Biloba [35-45: [standardizat în glicozide ginkgoflavonice min. 28,8 mg şi terpene lactonice (ginkgolide şi bilobalida 7,2 mg] 120 mg pentru o capsulă.

• Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; capsula: dioxid de titan (E 171), oxid negru de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), gelatină.

Cum arată Bilobil Intens şi conţinutul ambalajului

Bilobil Intens se prezintă sub formă de capsula de culoare brună, conţinând o

pulbere brun-deschis până la brun închis, cu particule vizibile mai închise la

culoare.

Este disponibil în cutii cu 2, respectiv 6 blistere din PVC-PVDC/AI a câte

Detinatorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

KRKA, d.d., Novo mesto

Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2009

Paginile prospectului - articol medical: 1 2